熔點儀是用來測定物質融化由固體變為液體時溫度的儀器,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。測量熔點的方法主要有顯微熔點測定法和毛細管法。

    測定熔點法：首先粗測，以每分鐘約5℃的速度升溫，記錄當管內樣品開始塌落即有液相產生時(初熔)和樣品剛好全部變成澄清液體時(全熔)的溫度，此讀數為該化合物的熔程。

　　待熱浴的溫度下降大約30℃時，換一根樣品管，重復上述操作進行精確測定。

　　精確測定時，開始升溫可稍快(每分鐘上升約10℃)，待熱浴溫度離粗測熔點約15℃時，改用小火加熱(或將酒精燈稍微離開Thiele管一些)，使溫度緩緩而均勻上升(每分鐘上升12℃)。當接近熔點時，加熱速度要更慢，每分鐘上升0.20.3℃。要精確測定熔點，則在接近熔點時升溫的速度不能太快，必須嚴格控制加熱速度。

　　記錄剛有小滴液體出現和樣品恰好完全熔融時的兩個溫度讀數。這兩者的溫度范圍即為被測樣品的熔程。

　　每個樣品測23次，初熔點和全熔點的平均值為熔點，再將各次所測熔點的平均值作為該樣品的最終測定結果。重復測熔點時都必須用新的熔點管重新裝樣品。

　　實驗完成后，一定要待熔點浴冷卻后，方可將濃硫酸倒回瓶中。溫度計冷卻后，用廢紙擦去硫酸，方可用水沖洗，否則溫度計極易炸裂。

　  毛細管法：測定熔點一般采用提勒(Thiele)管(b形管),如圖1所示。管口裝有具有側槽的塞子固定溫度計，溫度計的水銀球位于b形管的上下兩叉管口之間。b形管中裝入加熱液體(浴液，一般用甘油、液體石蠟、濃硫酸、硅油等)，液面高于上叉管口0.5cm即可，加熱部位如圖2-31b所示。加熱時浴液因溫差產生循環，使管內浴液溫度均勻。

     影響毛細管法測熔點的主要因素：

　　(1)熔點管本身要干凈，若如含有灰塵，會產生410℃的誤差。管壁不能太厚，封口要均勻。千萬不能讓封口一端發生彎曲或使封口端壁太厚。因此在毛細管封口時，毛細管按垂直方向伸入火焰，且長度要盡量短，火焰溫度不宜太高，最好用酒精燈，斷斷續續地加熱，封口要圓滑，以不漏氣為原則；(2)樣品一定要干燥，并要研成細粉末，往毛細管內裝樣品時，一定要反復墩實，管外樣品要用衛生紙擦干凈；(3)用橡皮圈將毛細管縛在溫度計旁，并使裝樣部分和溫度計水銀球處在同一水平位置，同時要使溫度計水銀球處于b形管兩側管中心部位；(4)升溫速度不宜太快，特別是當溫度將要接近該樣品的熔點時，升溫速度更不能快。升溫速度過快應慢，熱傳導不充分，導致所測熔點偏高。

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